Niaspan 375 mg Depottablett Швеция - шведски - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

niaspan 375 mg depottablett

abbott scandinavia ab - nikotinsyra - depottablett - 375 mg - nikotinsyra 375 mg aktiv substans - nikotinsyra

Niaspan 500 mg Depottablett Швеция - шведски - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

niaspan 500 mg depottablett

abbott scandinavia ab - nikotinsyra - depottablett - 500 mg - nikotinsyra 500 mg aktiv substans - nikotinsyra

Niaspan 750 mg Depottablett Швеция - шведски - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

niaspan 750 mg depottablett

abbott scandinavia ab - nikotinsyra - depottablett - 750 mg - nikotinsyra 750 mg aktiv substans - nikotinsyra

Fareston Европейски съюз - шведски - EMA (European Medicines Agency)

fareston

orion corporation - toremifen - bröst-neoplasmer - endokrin terapi - första radhormonbehandling av hormonberoende metastatisk bröstcancer hos postmenopausala patienter. fareston rekommenderas inte för patienter med östrogen receptor-negativ tumörer.

Dretinelle 28 0,02 mg/3 mg Filmdragerad tablett Швеция - шведски - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

dretinelle 28 0,02 mg/3 mg filmdragerad tablett

teva sweden ab - drospirenon; etinylestradiol - filmdragerad tablett - 0,02 mg/3 mg - laktosmonohydrat hjälpämne; etinylestradiol 0,02 mg aktiv substans; drospirenon 3 mg aktiv substans; laktos (vattenfri) hjälpämne - drospirenon och etinylestradiol

Dretine 28 0,03 mg/3 mg Filmdragerad tablett Швеция - шведски - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

dretine 28 0,03 mg/3 mg filmdragerad tablett

teva sweden ab - drospirenon; etinylestradiol - filmdragerad tablett - 0,03 mg/3 mg - laktos (vattenfri) hjälpämne; drospirenon 3 mg aktiv substans; laktosmonohydrat hjälpämne; etinylestradiol 0,03 mg aktiv substans - drospirenon och etinylestradiol

Xeplion Европейски съюз - шведски - EMA (European Medicines Agency)

xeplion

janssen-cilag international n.v. - paliperidonpalmitat - schizofreni - neuroleptika - xeplion är indicerat för underhållsbehandling av schizofreni hos vuxna patienter som stabiliserats med paliperidon eller risperidon. in selected adult patients with schizophrenia and previous responsiveness to oral paliperidone or risperidone, xeplion may be used without prior stabilisation with oral treatment if psychotic symptoms are mild to moderate and a long-acting injectable treatment is needed.

Ontozry Европейски съюз - шведски - EMA (European Medicines Agency)

ontozry

angelini pharma s.p.a - cenobamate - epilepsi - antiepileptika, - adjunctive treatment of focal-onset seizures with or without secondary generalisation in adult patients with epilepsy who have not been adequately controlled despite a history of treatment with at least 2 anti-epileptic medicinal products.

Zyrona 2 mg/35 mikrogram Dragerad tablett Швеция - шведски - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

zyrona 2 mg/35 mikrogram dragerad tablett

orifarm generics a/s - cyproteronacetat; etinylestradiol - dragerad tablett - 2 mg/35 mikrogram - laktosmonohydrat hjälpämne; glycerol 85% hjälpämne; sackaros hjälpämne; cyproteronacetat 2 mg aktiv substans; etinylestradiol 35 mikrog aktiv substans - cyproteron och östrogen

Capecitabine Accord Европейски съюз - шведски - EMA (European Medicines Agency)

capecitabine accord

accord healthcare s.l.u. - capecitabin - colonic neoplasms; breast neoplasms; colorectal neoplasms; stomach neoplasms - antineoplastiska medel - capecitabin accord är indicerat för adjuverande behandling av patienter efter operation av stadium-iii (dukes 'stadium-c) koloncancer. capecitabin accord är indicerat för behandling av metastaserad kolorektal cancer. capecitabin accord är indicerat för första linjens behandling av avancerad magsäckscancer i kombination med platinum-baserad behandling. capecitabin accord i kombination med docetaxel är indicerat för behandling av patienter med lokalt avancerad eller metastaserande bröstcancer efter ett misslyckande av cytotoxisk kemoterapi. tidig behandling bör ha inkluderat en antracyklin. capecitabin accord är också indicerat som monoterapi för behandling av patienter med lokalt avancerad eller metastaserande bröstcancer efter misslyckandet i taxanes och en anthracycline innehåller kemoterapi regimen eller för vilka ytterligare anthracycline terapi är inte indicerat.